翰森制藥公告，基于注射用瑞康立伏妥塔單抗（HS-20093）關鍵性III期試驗ARTEMIS-011的積極結果，該産品用于≥12周歲、經既往至少二線治療失敗的骨肉瘤患者治療的适應症，于9月14日納入國家藥品監督管理局（NMPA）優先審評審批程序。

HS-20093為翰森制藥自主研發的ADC管線核心産品，此次納入優先審評有望縮短審評周期，加速該适應症商業化落地。