歌禮在EASD 2026年會報告ASC36_35FDC（多肽胰澱素受體激動劑ASC36+GLP-1R/GIPR激動劑ASC35的固定劑量複方）關鍵臨床前數據：DIO大鼠模型中第14天體重下降24.8%，較eloralintide/替爾泊肽和MET-233i/tirzepatide複方分别相對提升98%和47%；制劑穩定性優越，具備每月一次至每季度一次給藥潛力，并已開發每周一次口服片劑。