公司自願公告，PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268聯合化療一線治療局部晚期或轉移性結直腸腺癌的II期新藥臨床試驗申請已于10月9日獲國家藥監局批準。目标适應症中pMMR/MSS型約占95%，為公認免疫單藥不敏感腫瘤。GB268單藥I期初步數據顯示安全性與耐受性良好，相關數據預計10月在歐洲腫瘤内科學會年會公布。

發布時間 10月11日18:11（披露易自願公告）