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海外BD授權批量落地,創新藥闆塊價值回歸進行時

2026年以來,港股創新藥闆塊經曆了一輪從深度調整到結構性複蘇的曲折曆程。而推動這一輪複蘇的核心動力,并非來自傳統的醫保談判寬松預期,而是來自一個更具确定性的叙事,海外BD授權批量落地。


數據顯示,截至2026年10月2日,恒生港股通創新藥精選指數前十大權重股分别為石藥集團、康方生物、百濟神州、信達生物、中國生物制藥等。這些龍頭企業的共同特征是,它們的管線中至少有一款藥物已經或正在與跨國藥企進行BD授權談判。海外BD授權的本質,是将中國創新藥企的研發成果,通過一次性首付款加裡程碑付款加銷售分成的方式,轉讓給全球制藥巨頭。這種模式不僅為國内藥企帶來了可觀的現金流,更重要的是,它以跨國藥企的盡職調查和專業估值為背書,驗證了中國創新藥的全球競争力。


百濟神州是這一模式的标杆。其BTK抑制劑澤布替尼已在全球多個市場獲批,2025年全球銷售額突破39億美元。信達生物的PD-1單抗信迪利單抗與禮來的合作,以及康方生物的雙抗産品依沃西單抗與Summit Therapeutics的授權交易,都是中國創新藥出海的經典案例。這些交易的首付款動辄數億美元,裡程碑付款可達數十億美元,足以覆蓋國内藥企未來三到五年的研發投入。


更值得關注的是,BD授權正在從單抗向更複雜的分子形态擴展。ADC藥物、雙抗、CAR-T細胞療法等前沿領域,中國藥企的研發進度已經與國際同行并駕齊驅,甚至在某些靶點上實現了領先。這意味着,未來BD授權的标的将更加豐富,交易金額也有望繼續攀升。


港股創新藥ETF廣發基金的最新份額已達166.42億份,10月12日單日增加200萬份。第一大重倉股信達生物占比10.15%,百濟神州、康方生物等标的持續獲得增持。南向資金對創新藥的配置熱情,反映了内資對這一賽道長期價值的認可。


從投資邏輯來看,創新藥闆塊當前處于估值修複與業績驗證的交彙點。一方面,經過2024到2025年的深度調整,港股創新藥的估值已經回落至曆史低位,許多龍頭企業的市值甚至低于其BD授權的潛在價值。另一方面,随着醫保談判邊際寬松、創新藥審評加速、以及出海訂單的持續落地,行業基本面正在發生積極變化。


當然,風險同樣不容忽視。BD授權交易存在不确定性,談判失敗或條款不及預期都可能對股價造成沖擊。此外,創新藥研發本身具有高風險屬性,臨床試驗失敗、監管審批延遲等事件時有發生。投資者在追逐BD授權主題時,需要對企業的管線深度、技術平台和全球競争力有充分的認知,避免盲目跟風。





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