和黃醫藥發布自願性公告，沃瑞沙（賽沃替尼）和泰瑞沙（奧希替尼）聯合療法在歐洲和日本的監管注冊申請已獲受理，用于治療接受一種EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療期間或之後出現疾病進展、伴有MET驅動的EGFR突變非小細胞肺癌患者。在歐洲，歐洲藥品管理局已确認并受理阿斯利康提交的上市許可申請；這是繼2026年9月向美國FDA提交新藥上市申請後，該聯合療法全球監管注冊進程的又一重要進展。注冊申請獲SAFFRON全球III期研究積極數據支持，研究顯示統計學顯著且具有臨床意義的無進展生存期和總生存期改善，相關數據已入選2026年歐洲腫瘤内科學會年會主席論壇環節，并同步發表于《新英格蘭醫學雜志》。