9月8日，諾誠健華宣布，公司與美國食品藥品監督管理局（FDA）就奧布替尼治療多發性硬化（MS）的臨床開發進展成功召開臨床II期結束會議（EOP2），同意啟動奧布替尼治療原發進展型多發性硬化（PPMS）的III期臨床研究，FDA同時建議啟動奧布替尼治療繼發進展型多發性硬化（SPMS）的III期臨床研究，以解決多發性硬化（MS）患者尚未滿足的巨大醫療需求。