康方生物發布公告，公司自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方(依沃西，PD -1 / VEGF)單藥一線治療PD -L1表達陽性(PD -L1 TPS51%)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(“NSCLC”)的III期臨床研究(AK112 -303 / HARMONi2)結果已作為Late-Breaking Abstract (LBA)入選由國際肺癌研究協會(IASLC)主辦的 2024年世界肺癌大會(WCLC)，完整數據将由本臨床的主要研究者(PI)周彩存教授在全體會議主席專題研讨會(Presidential Symposium)上以口頭報告形式發表。依沃西成為全球首個且唯一在單藥頭對頭III期臨床研究中證明療效顯著優于帕博利珠單抗的藥物。公司已于近期向中國國家藥品監督管理局(“NMPA”)遞交該新适應症上市申請(s NDA)。