康方生物公布，國家藥監局(NMPA)已于近期正式受理由公司自主研發的全球首創雙特異性抗體開坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)聯合含鉑化療聯合或不聯合貝伐珠單抗一線治療持續、複發或轉移性宮頸癌的新适應症上市申請(sNDA)。
