3月15日，百濟神州宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安；英文商品名：TEVIMBRA）作為單藥治療既往接受過系統化療（不含PD-1/L1抑制劑）後不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的成人患者。替雷利珠單抗預計将于2024年下半年在美國上市。此次獲批标志着替雷利珠單抗在美國獲批首個适應症。
