同仁堂科技發布公告，公司制藥廠于近日收到國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批準通知書》。公司制藥廠申請臨床試驗的芪參顆粒為中藥複方制劑，按照中藥注冊分類1.1類申報，拟用于慢性心力衰竭氣虛血瘀證。截止本公告日，公司就芪參顆粒的研發投入累計約人民币780萬元(金額未經審計)。