波士頓科學獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準，擴大當前一代INGEVITY+植入式心髒起搏電極導線的适應證，包括與單腔或雙腔起搏器連接時，對左束支區域(LBBA)進行傳導系統起搏(CSP)和感知。LBBA起搏是傳統右心室起搏治療有症狀心動過緩的替代方法，可以促進更好的心室同步性，并降低長期風險。(美通社)