藥明巨諾宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準其靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療産品倍諾達(瑞基奧侖賽注射液)用于治療經過二線及以上系統性治療的成人複發或難治性套細胞淋巴瘤(r/r MCL)。這是中國首個獲批用于r/r MCL患者的細胞治療産品。倍諾達于2022年3月被NMPA授予突破性治療藥物認定，并于2023年12月獲得優先審評資格。(美通社)