和譽發布公告，其創新CSF-1R抑制劑Pimicotinib (ABSK021)獲美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予快速通道認定(Fast Track Designation)用于治療不可手術的腱鞘巨細胞瘤(“TGCT”)患者。此前，Pimicotinib于今年1月獲得FDA授予的突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation)。快速通道認定及突破性療法認定将加速Pimicotinib在全球上市的步伐。