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複宏漢霖(02696.HK)HLX42注射液臨床試驗申請獲FDA批準

複宏漢霖公布,近日注射用HLX42治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批準。今年10月,HLX42用于治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨床試驗申請亦獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準。





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