康方生物發布公告，公司自主研發的全球首創開坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)雙特異性抗體聯合含鉑化療聯合或不聯合貝伐珠單抗一線治療持續、複發或轉移性宮頸癌患者的III期臨床試驗(AK104-303)在由獨立數據監察委員會(IDMC)進行的期中分析達到無進展生存期(PFS)主要研究終點，對于全人群患者獲益顯著。