和譽發布公告，其自主研發的抗耐藥突變小分子成纖維細胞生長因子受體4(“FGFR4”)抑制劑ABSK012獲美國食品藥品監督管理局(“FDA”)批準可開展其單藥在晚期實體瘤患者中的首次人體(FIH) I期臨床試驗。
