賽生藥業公布獲美納裡尼集團旗下Berlin-Chemie AG議授權,該集團根據此前美納裡尼與Radius Health的總許可協議于中國獨家開發及商業化Orserdu (Elacestrant)。Orserdu為第一個也是唯一一個專門用于治療具有ESR1突變的ER+、HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者的療法,其獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的優先審批資格與快速通道認定,随後亦于2023年9月獲歐盟委員會批準。