複宏漢霖公布，近日注射用HLX42用于治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批準。

HLX42是由公司利用于2022年11月自蘇州宜聯生物醫藥有限公司許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素－肽鍊連接子與公司自主研發的靶向EGFR的抗體進行偶聯開發的靶向EGFR的抗體偶聯藥物，拟用于晚期/轉移性實體瘤的治療。