強生公司宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準CARVYKTI(ciltacabtagene autoeucel;cilta- cell)用于治療複發或難治性多發性骨髓瘤的成人患者，這些患者先前至少接受過一種治療，包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑，并且對來那度胺難治随着此次批準，CARVYKTI成為首個也是唯一一個被批準用于治療多發性骨髓瘤首次複發患者的b細胞成熟抗原(BCMA)靶向療法。（美通社）