和譽發布公告，其創新CSF-1R抑制劑Pimicotinib (ABSK021)被歐洲藥品管理局(EMA)批準進入一項針對腱鞘巨細胞瘤(TGCT)患者的有效性和安全性的随機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究。這是繼Pimicotinib去年10月獲中國藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心批準和今年3月獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準可進入臨床III期研究後的又一重要裡程碑。