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艾美疫苗(06660.HK)針對狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗臨床試驗申請獲受理

艾美疫苗發布公告,2023年6月10日,集團針對狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局受理,這是中國國内首款申報臨床的狂犬病mRNA疫苗。


與傳統的人用狂犬病疫苗相比,mRNA狂犬病疫苗具有以下優勢:更好的免疫原性,相比傳統狂犬疫苗(四劑或五劑),隻需要更少的劑量即可達到更好的免疫效果(兩劑或三劑);生産不涉及複雜的細胞培養過程,更易于生産;原料帶來的雜質更少,更容易提純;産品的批間一緻性更好;及沒有将滅活病毒或外來細胞注入人體的有關風險,有望提供更好的安全性。





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