翰森制藥公告，集團獲普米斯授權開發的1類新藥HS-20117（引進項目名為PM1080）已獲得中國國家藥品監督管理局核準簽發的臨床試驗通知書，拟用于治療晚期實體瘤。HS-20117是一種EGFR/cMet雙特異性抗體藥物，具有能夠同時阻斷EGFR和c-Met的信号傳導，抑制腫瘤生長和存活等作用的治療潛力。