康諾亞生物公布，其自主研發的1類新藥CM310重組人源化單克隆抗體注射液，治療中重度特應性皮炎（AD）的III期确證性臨床研究，已完成揭盲及初步統計分析，主要研究終點均成功達到。按臨床方案規定，該集團正在持續推進并收集本次III期臨床的長期療效及安全性數據，且無需就有關數據收集招募更多額外患者。該集團公布将持續與國家藥監局藥品審評中心進行溝通，積極推動CM310用于成年人中重度特應性皮炎治療的上市申請。