博安生物公告，集團研發的阿柏西普眼内注射溶液("BA9101")在中國開展的3期臨床試驗(有效性安全性比對試驗)已完成受試者入組。該項臨床試驗為一項随機、雙盲、平行對照及多中心臨床試驗，旨在比較BA9101與艾力雅(EYLEA，阿柏西普眼内注射溶液)治療濕性年齡相關性黃斑變性的有效性及安全性。根據于2020年10月訂立的合作及獨家推廣協議，集團與歐康維視生物(股份代号：1477)共同開展BA9101的3期臨床試驗并授予歐康維視生物在中國内地推廣及商業化BA9101的獨家權利。