樂普生物公布，公司已獲得CMG901(一種由公司和康諾亞生物醫藥科技有限公司透過合營企業KYM Biosciences Inc.共同開發的候選藥物)治療晚期實體瘤的Ia期劑量遞增試驗的最新數據分析。

該Ia期試驗的目标是評估CMG901在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學指标、免疫原性及初步抗腫瘤活性。在劑量遞增階段，中心實驗室對患者 Claudin 18.2的表達採用回顧性分析。