科濟藥業公布，于1月19至21日在加利福尼亞，舊金山舉辦的2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會胃腸腫瘤研讨會(GI)上，公司展示一篇關于AB011(重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體)的壁報，重點呈現以AB011單藥和聯合化療治療晚期實體瘤患者的I期研究初步結果。

AB011是一種人源化Claudin18.2單克隆抗體(mAb)産品，獲得國家藥監局(NMPA)的新藥臨床試驗申請(IND)批準，用于治療Claudin18.2陽性實體瘤。公司正在中國開展AB011治療Claudin18.2陽性實體瘤的I期臨床試驗，以評價AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。