2022年12月8日，和譽開曼（02256.HK）公布其在中國大陸針對伴有FGFR2或FGFR3變異的尿路上皮癌患者開展 的其正在研究的泛FGFR抑制劑Fexagratinib (ABSK091)初步II期的療效及安全性結果。初步安全性結果顯示，80mg每日兩次的Fexagratinib (ABSK091)在中國患者中具有良好的耐受性，且沒有任何與藥物相關的4級或以上不良反應報告。該等結果支持Fexagratinib (ABSK091)在進行的II期試驗中進一步開發。