亞盛醫藥－Ｂ(06855.HK)發布公告，公司原創1類新藥APG2449、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，獲國家藥品監督管理局 (NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可，将開展針對二代間變性淋巴瘤激酶 (ALK)TKI耐藥或不耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的兩項註冊III期臨床研究。