中國生物制藥(01177.HK)宣布，集團自主研發的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液聯合化療後序貫聯合鹽酸安羅替尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯合化療用于晚期鱗狀非小細胞肺癌(sq-NSCLC)一線治療的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案預設的期中分析，獨立數據監查委員會(IDMC)判定主要研究終點無進展生存期(PFS)達到方案預設的優效界值。集團已與中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)就該适應症的上市申請進行溝通，并獲得CDE書面同意提交貝莫蘇拜單抗注射液、鹽酸安羅替尼膠囊新增該一線适應症的上市申請。集團将于近期遞交上市申請。

貝莫蘇拜單抗聯合化療後序貫聯合安羅替尼用于晚期sq-NSCLC一線治療是安羅替尼即将申報上市的第13個适應症、貝莫蘇拜單抗即将申報上市的第6個适應症，有望為sq-NSCLC患者帶來新的臨床治療選擇。