宜明昂科-B(01541.HK)發布公告，集團已獲中國國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)批準進行IMM01(替達派西普)聯合IMM2510(珀維拉芙普α)，另加化療或不加化療用于治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗。這一重大進展标志着公司在快速推進IMM01(替達派西普)及IMM2510(珀維拉芙普α)的臨床研究方面又邁出了關鍵一步。