基石藥業-B(02616.HK)發布公告，公司核心管線CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的全球多中心II期臨床試驗于澳大利亞完成首例患者入組。該試驗目前正在澳大利亞和中國積極入組，未來将擴展至美國。

根據披露，CS2009是基石藥業從分子設計開始自主研發的一款靶向PD-1、VEGFA和CTLA-4的新型三特異性抗體，通過協同作用實現多維度的抗腫瘤效應，具備同類首創/同類最佳潛力。CS2009具備差異化的分子設計，結合了三個經臨床驗證的靶點，能夠重新啟動接近耗竭狀态的腫瘤浸潤T細胞，并具備與原抗VEGF抗體相當的VEGF中和能力。其疾病覆蓋範圍廣泛，包括但不限于非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝癌、胃癌、卵巢癌、宮頸癌、乳腺癌、結直腸癌及食管癌等。