維立志博-B(09887.HK)宣布，2026年1月27日，LBL-034(GPRC5D/CD3雙特異性抗體)獲美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予快速通道資格認定(“FTD”)，用于治療複發╱難治性多發性骨髓瘤(“RRMM”)。
