健世科技-B(09877.HK)宣布，公司的經導管主動脈瓣置換系統Ken-Valve和經血管三尖瓣置換系統LuX-Valve Plus已于近日取得新西蘭藥品和醫療器械安全局的注冊批準，公司正積極推動兩款産品于新西蘭的商業化。

得益于産品的設計優勢、已開展的注冊臨床試驗及持續進行的療法推廣工作，Ken-Valve和LuX-Valve Plus已獲得了市場的廣泛認可。随着兩個重要産品取得新西蘭藥品和醫療器械安全局的注冊批準，公司将加快産品組合的全球商業化進程，以進一步實現公司長期戰略目标。