複宏漢霖(02696.HK)公告，近日，歐盟委員會(European Commission，"EC")已批準公司自主開發的斯魯利單抗注射液(中國境内商品名：漢斯狀®；歐盟商品名：HETRONIFLY®)("斯魯利單抗")兩項新增适應症。本次獲批适應症為：(1)斯魯利單抗聯合氟尿嘧啶類及鉑類化療适用于PD-L1綜合陽性評分(CPS)≥5、不可切除的局部晚期、複發或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)成人患者的一線治療，及(2)斯魯利單抗聯合卡鉑與培美曲塞适用于EGFR基因突變陰性、ALK或ROS1陰性的不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)成人患者的一線治療("本次兩項新增适應症")。此次獲批意味着斯魯利單抗兩項新增适應症在所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威(各自為歐洲經濟區(EEA)國家)獲得批準。